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腺嘌呤、胞嘧啶、鳥(niǎo)嘌呤和胸腺嘧啶，DNA的這四種堿基序列中含有生命所需的所有遺傳信息。每天人們都會(huì)從環(huán)境和飲食中接觸到一些有害的化學(xué)物質(zhì)，對(duì)DNA造成損傷。好在人們體內(nèi)還有大量的DNA修復(fù)蛋白，它們通過(guò)DNA損傷應(yīng)答找到并修復(fù)受傷的堿基。因此，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重后果的DNA損傷人體內(nèi)其實(shí)是很罕見(jiàn)的。 已知ATM(毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變蛋白)介導(dǎo)細(xì)胞遭遇電離輻射時(shí)的DNA損傷應(yīng)答(DDR)，這種蛋白控制著DDR的聚焦點(diǎn)形成(foci formation)、細(xì)胞周期的檢驗(yàn)點(diǎn)和細(xì)胞凋亡。然而，人們還不清楚上游信號(hào)對(duì)ATM的具體調(diào)控機(jī)制。 日前，德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，表皮生長(zhǎng)因子EGFR能直接調(diào)控ATM的激活，這是DNA損傷應(yīng)答中的一個(gè)關(guān)鍵機(jī)制。這一成果發(fā)表在一月二十日的Cell Research雜志上，文章的通訊作者是著名腫瘤學(xué)權(quán)威洪明奇(Mien-Chie Hung)教授。 維持基因組的穩(wěn)定性對(duì)于細(xì)胞存活和腫瘤抑制至關(guān)重要。哺乳動(dòng)物細(xì)胞主要通過(guò)DNA損傷應(yīng)答的蛋白網(wǎng)絡(luò)來(lái)感知DNA損傷，激活下游信號(hào)通路，并最終實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期阻滯及DNA修復(fù)。 ATM最早是在毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的。人類(lèi)中大約有1%的人是ATM缺失的雜合子，這些人對(duì)電離輻射更為敏感，患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)更高。研究人員發(fā)現(xiàn)，在輻射誘導(dǎo)的DNA雙鏈斷裂位點(diǎn)上，ATM與EGFR相互作用，并且被EGFR磷酸化。去除內(nèi)源EGFR會(huì)損害ATM介導(dǎo)的聚焦點(diǎn)形成、同源重組和DNA修復(fù)。 進(jìn)一步研究顯示，預(yù)先用EGFR激酶抑制劑gefitinib處理，阻斷EGFR和ATM的互作，會(huì)阻礙CHK2激活和后續(xù)的聚焦點(diǎn)形成，提高細(xì)胞對(duì)輻射的敏感程度。 這項(xiàng)研究指出，ATM Y370的磷酸化狀態(tài)可以作為生物學(xué)指標(biāo)，幫助醫(yī)生們區(qū)分只需要放療的患者和需要放療-EGFR抑制聯(lián)合療法的癌癥患者。
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