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產(chǎn)品介紹:

瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒

發(fā)布時(shí)間: :2021-11-27 18:14 瀏覽次數(shù): :
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瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒

Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

 

*產(chǎn)品特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)

 

本產(chǎn)品是上海神鹿生物科技有限公司開發(fā)的用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì):

1.       省事:您不用再四處采購(gòu)瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑,一個(gè)試劑盒全

部解決。

2.       省時(shí):為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個(gè)小時(shí)左右的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

3.       省力:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠采用特制安全可靠的核酸染料預(yù)染,電泳過(guò)程無(wú)需電泳液染色或后染色,簡(jiǎn)捷方便,即開即用。

4.       省心:用本產(chǎn)品電泳得到的 DNA 片段進(jìn)行膠回收,不影響后續(xù)的 DNA 連接等反應(yīng)。

5.       兼容:瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠為 TAE 體系,與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致,使用完美銜接,您只需要用您之前的TAE 電壓電泳即可。

 

 

*貨號(hào)及成分

1.      瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠 10 塊,規(guī)格:8 孔,每孔最大上樣量:25µl,您有六個(gè)固定濃度可選,對(duì)應(yīng)貨號(hào)見下表:

 

貨 號(hào)

10088

10108

10128

10158

10188

10208

濃度

0.8%

1.0%

1.2%

1.5%

1.8%

2.0%

當(dāng)然,您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!

2.      6×DNA Loading Buffer 一支,貨號(hào):10052,規(guī)格:500µl。

6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理,使用時(shí)將 1 倍體積的 6

×DNA Loading Buffer 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯青 FF,電泳時(shí)可肉眼監(jiān)控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點(diǎn)樣孔底部聚集;EDTA 結(jié)合二價(jià)金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍(lán)的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。

3.      TAE 電泳液一瓶,貨號(hào):1060,規(guī)格:60ml/瓶。

TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點(diǎn)的緩沖液中帶負(fù)電,向正極移動(dòng)。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴(kuò)增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時(shí)用TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。


 

*運(yùn)輸及保存

瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4保存和運(yùn)輸,有效期 12 個(gè)月。

6×DNA Loading Buffer 可以短時(shí)間 4℃運(yùn)輸,長(zhǎng)期需要-20℃保存,有效期 12 個(gè)月。 TAE 電泳液需要常溫運(yùn)輸和保存,有效期 24 個(gè)月。

 

*自備試劑

核酸樣品、Marker、去離子水

 

 

*使用方法

1.      在低溫條件下 TAE 電泳液會(huì)有沉淀物析出,請(qǐng) 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 1 mL 本產(chǎn)品加 49 mL 去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中,電泳液以沒(méi)過(guò)膠面 1mm 為宜。

2.      取出一塊獨(dú)立包裝的瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉(zhuǎn)包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒(méi)入電泳液中,然后用兩個(gè)大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分, 瓊脂糖預(yù)染預(yù)制膠就會(huì)落入電泳液中,此時(shí)的預(yù)制膠帶孔面向上,移動(dòng)膠塊,使孔側(cè)端靠近電泳槽負(fù)極。如樣品孔內(nèi)有氣泡,應(yīng)設(shè)法除去。

3.      DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒(méi)的凝膠加樣孔內(nèi),同時(shí)加入您自己準(zhǔn)備的 Marker。

4.      接通電源,紅色為正極,黑色為負(fù)極,切記 DNA 樣品由負(fù)極往正極泳動(dòng) (靠近加樣孔的一端為負(fù))。

5.   根據(jù)指示劑泳動(dòng)的位置,判斷是否終止電泳。

6.   電泳完畢,關(guān)閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與Marker 比較擴(kuò)增產(chǎn)物的大小。

 

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